بقلظ

مرض باركنسون نادر جدًا عند الأطفال، لكنه قد يحدث في حالات استثنائية نتيجة لعوامل جينية أو اضطرابات نادرة تعرف بـالباركنسون الشبابي (Juvenile Parkinsonism). هذا النوع يظهر عادة قبل سن 21 عامًا ويكون مرتبطًا بتغيرات جينية تؤثر على وظيفة الدماغ، وخاصة العقد القاعدية المسؤولة عن التحكم في الحركة.

أعراض باركنسون عند الأطفال
رعشة: اهتزاز غير إرادي في اليدين أو أجزاء أخرى من الجسم.
تيبس العضلات: صعوبة في تحريك الأطراف.
بطء الحركة: تأخر أو بطء في أداء الأنشطة اليومية.
اختلال التوازن: مشكلات في المشي أو الوقوف.
أعراض إضافية: مثل صعوبة الكتابة، التحدث ببطء، واضطرابات النوم.
كيفية التعامل مع الطفل المصاب بباركنسون
التشخيص المبكر:

من الضروري زيارة طبيب أعصاب متخصص للأطفال لإجراء فحوصات دقيقة، مثل التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) واختبارات جينية لتأكيد التشخيص.
العلاج الدوائي:

غالبًا ما يُستخدم الليفودوبا وأدوية أخرى لتحسين حركة الطفل والتقليل من الأعراض.
يتم تعديل الجرعات بناءً على حالة الطفل واحتياجاته الفردية.
العلاج الطبيعي:

برامج العلاج الطبيعي تساعد على تحسين القوة العضلية، المرونة، والتوازن.
يمكن استخدام تقنيات لتحسين المشي وتجنب تيبس المفاصل.
الدعم النفسي:

يحتاج الطفل إلى دعم نفسي لتعزيز ثقته بنفسه وتقبله لمرضه.
توفير بيئة مدرسية واجتماعية ملائمة تساعده على الاندماج.
العلاج المهني:

يُستخدم لتدريب الطفل على التكيف مع الأنشطة اليومية، مثل الكتابة أو ارتداء الملابس.
التواصل مع متخصصين:

العمل مع فريق من الأطباء، المعالجين، والمدرسين لتوفير دعم شامل للطفل.
على الرغم من ندرة المرض، إلا أن التعامل المبكر والشامل يساعد الطفل على التكيف وتحسين جودة حياته.